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電化學(xué)作為實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)的重要支撐學(xué)科，在新能源、海洋科學(xué)、航空航天、生命科學(xué)和電催化等高新科技領(lǐng)域的研究中發(fā)揮著舉足輕重的作用。自超新芯與蔡司攜手推出原位液體電化學(xué)顯微解決方案以來，已成功完成多項(xiàng)樣品的原位電化學(xué)表征。創(chuàng)新優(yōu)勢1：真實(shí)液氛高分辨成像▲ 溶液電化學(xué)沉積實(shí)驗(yàn)：在負(fù)偏壓下，鉛離子在遠(yuǎn)離電極的位置還原形成分散的鉛納米顆粒。創(chuàng)新優(yōu)勢2：液氛樣品多模態(tài)全面表征▲溶液電化學(xué)沉積實(shí)驗(yàn)：低倍觀察到電極周圍鉛顆粒沉積生長過程，并對(duì)紅框區(qū)域的結(jié)晶高分辨進(jìn)行多模式成像和能譜分析。創(chuàng)新優(yōu)勢3：靈活的擴(kuò)
應(yīng)用案例Ag2Te基熱電材料隨電壓變化情況0.4v電壓Ag2Te基熱電材料高分辨Ag2Te 基熱電材料由于能夠通過內(nèi)部載流子的運(yùn)動(dòng)實(shí)現(xiàn)電能和熱能之間的相互轉(zhuǎn)換;因此，在進(jìn) 行施加電壓實(shí)驗(yàn)過程中會(huì)出現(xiàn)隨著電壓的增大，樣品自身溫度升高的現(xiàn)象;研究得知隨著電壓持 續(xù)升高，樣品表面結(jié)構(gòu)變化明顯，紋路由不規(guī)則塊狀演變成條狀或消失。而且，通過降低電壓的 過程，我們發(fā)現(xiàn)該材料升高或降低電壓時(shí)，表面結(jié)構(gòu)發(fā)生變化的過程是可逆的，表明該材料具有 優(yōu)異的熱電性能和重復(fù)使用性能。二氧化鈰納米顆粒在800°C高溫、光照
應(yīng)用案例納米碳球原位壓縮實(shí)驗(yàn)納米碳球原位壓縮力學(xué)曲線
應(yīng)用案例600°C高溫下銅納米柱力學(xué)壓縮實(shí)驗(yàn)銅納米柱壓縮實(shí)驗(yàn)力學(xué)曲線以形狀尺寸微小或操作尺度極小為特征的微機(jī)電系統(tǒng)(MEMS)越 來越受到人們的高度重視，對(duì)于尺度在100μm量級(jí)以下的樣品， 會(huì)給常規(guī)的拉伸和壓縮試驗(yàn)帶來一系列的困難。納米壓縮實(shí)驗(yàn)， 由于在材料表面局部體積內(nèi)只產(chǎn)生很小的壓力，正逐漸成為微/ 納米尺度力學(xué)特性測量的主要工作方式。因此，開展微納米尺度 下材料變形行為的實(shí)驗(yàn)研究十分必要。為了研究單晶面心立方 材料的微納米尺度下變形行為，以納米壓縮實(shí)驗(yàn)為主要手段，分 析了銅納米柱初始塑性
應(yīng)用案例鎢納米柱原位力學(xué)壓縮過程鎢納米柱原位壓縮力學(xué)曲線鎢納米柱受力發(fā)生彈性形變過程中，彈性形變和塑性形變過程強(qiáng) 度和塑性是結(jié)構(gòu)材料應(yīng)用的關(guān)鍵特征，位錯(cuò)在調(diào)控材料強(qiáng)度和塑 性的過程中扮演了重要角色，一般來說，位錯(cuò)滑移越難，材料的強(qiáng) 度就越大，而第二相常用來阻礙位錯(cuò)運(yùn)動(dòng)以提高材料強(qiáng)度。例如， 陶瓷相可以用于金屬強(qiáng)化，因?yàn)榛w與第二相之間彈性模量的巨 大差異和嚴(yán)重的界面失配能夠起到金屬材料強(qiáng)化的作用，遺憾的 是硬的第二相一般是在犧牲延展性的條件下實(shí)現(xiàn)了強(qiáng)化作用。此 外，界面處嚴(yán)重的位錯(cuò)塞積可能會(huì)導(dǎo)致
應(yīng)用案例Structure and composition analysis of Sn@SnOx nanocrystals synthesized by thermal deposition. a Low- and b high-magnification TEM images and c HAADF-STEM image of the Sn-SnOx core-shell structure and corresponding elemental mapping of Sn (green)
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